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药物临床试验：CTR20253330 | MWN105 注射液

...| MWN105 注射液 进行中-招募中 既往使用司美格鲁肽治疗不耐受的成人超重或肥胖患者 评价MWN105注射液在司美格鲁肽不耐受的超重或肥胖参与者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进展或不耐受的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期临...

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药物临床试验：CTR20243170 | BGB-45035片

...疹 一项评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应，并且在自身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 的安全性和耐受性的研究 一项在健康受试者中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量...

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药物临床试验：CTR20170936 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)

...罗尼胶囊 (5mg) 已完成 系统化疗和/或靶向治疗失败或不能耐受的晚期肝细胞癌 西奥罗尼胶囊治疗既往系统治疗失败或不能耐受晚期肝癌 西奥罗尼胶囊治疗既往系统治疗失败或不能耐受的晚期肝细胞癌的单臂、多中心、非随机...

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药物临床试验：CTR20253484 | HRS9531片

...募中 糖尿病 比较HRS9531片的相对生物利用度、安全性和耐受性的I期临床研究 比较HRS9531片一代制剂和二代制剂的相对生物利用度、安全性和耐受性以及探索二代制剂单次给药剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床...

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药物临床试验：CTR20220198 | IN10018片

...实体瘤 IN10018 联合治疗用于至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移 性实体瘤的临床研究 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20250816 | 巴瑞替尼片（空腹）

...于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特...

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药物临床试验：CTR20250821 | 巴瑞替尼片（餐后）

...于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特...

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。3.银屑病关节炎 本...

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药物临床试验：CTR20251256 | SYS6040

...未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单...

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