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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可
耐受
的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C
101
)的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150152 | CM082片
CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/
耐受
/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、
耐受
性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、
耐受
性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160765 | CY
...动脉介入治疗(PCI)后的心肌保护。 CY健康成年志愿者
耐受
性和药代动力学临床试验 CY单中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量递增单次静脉给药健康志愿者
耐受
性及药代动力学临床试验 CY-RD
101
-2015L01116
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片
CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和
耐受
性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、
耐受
及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190873 | DDO-3055片
CTR20190873 | DDO-3055片 已完成 慢性肾病所致贫血 DDO-3055片单次给药的安全
耐受
性和药代药效动力学试验 健康受试者及慢性肾病患者中单次给予 DDO-3055 片的安全
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055-
101
;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220079 | JSI-1187胶囊
...突变晚期实体瘤 JSI-1187治疗晚期实体瘤患者的安全性和
耐受
性 评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 JSI-1187-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 进行中-招募完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、
耐受
及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 | IBI325
...IBI325(一种抗 CD73 抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、
耐受
性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A
101
CDE
发布于
2年前
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