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药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人
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性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人
耐受
性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I;版本号:2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片
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性和药代动力学研究 TQB3562片
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性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192633 | TQB3303片
CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和
耐受
性研究 TQB3303片I期
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性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131965 | 舒尔痛分散片
CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功,用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体
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性试验 舒尔痛分散片Ⅰ期临床单次给药人体
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性试验 1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132995 | 七叶通脉胶囊
CTR20132995 | 七叶通脉胶囊 已完成 中风病(脑梗死)恢复期瘀血阻络证 七叶通脉胶囊健康人体
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性试验 七叶通脉胶囊Ⅰ期健康人体
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性试验 20070901
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140113 | HMS5552
CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全
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、药代和药效学 2型糖尿病患者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全
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性、药代和药效学 HMM0102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131466 | 人参总次苷片
CTR20131466 | 人参总次苷片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷片人体
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性试验 人参总次苷片Ⅰ期人体
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性临床试验 NIP-RS01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180359 | 艾托莫德片
CTR20180359 | 艾托莫德片 已完成 银屑病 艾托莫德片Ia期单次给药
耐受
性临床试验 艾托莫德片在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学/药效动力学研究 ICP-I-2017-08;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211374 | SC1011片
CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和
耐受
性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的
耐受
性、药代动力学特征 JYE0101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230508 | 优替德隆胶囊
CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的
耐受
性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的
耐受
性I期临床试验 BG02-2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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