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为您找到约 6,753 条结果,搜索耗时:0.0077秒
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。3)本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不
耐受
的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
..., 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法
耐受
标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、
耐受
性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学、疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212361 | OB756片
CTR20212361 | OB756片 进行中-招募中 芦可替尼不
耐受
的中高危骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) OB756片治疗芦可替尼不耐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...-DP注射液 进行中-尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法
耐受
晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、有效性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...SON-DP注射液 进行中-招募中 标准疗法治疗失败后的或无法
耐受
晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、有效性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片
...节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 3.银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不
耐受
的活动性银屑病关节炎成人患者。本...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg
CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...TR20240125 | SGB-3403注射液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大
耐受
剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...TR20240125 | SGB-3403注射液 进行中-招募完成 作为饮食和最大
耐受
剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180820 | 维格列汀片
...本品可与二甲双胍合用,尤其是当单用二甲双胍使用最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖;本品可与磺酰脲类药物合用,尤其是当单用磺酰脲类药物使用最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖、由于禁忌或不
耐受
等原因不适合使用二甲...
CDE
发布于
5年前
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