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药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

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药物临床试验：CTR20131416 | 蘼蕪油软胶囊

CTR20131416 | 蘼蕪油软胶囊 已完成 紧张性头痛 蘼蕪油软胶囊I期临床耐受性试验 蘼蕪油软胶囊I期临床耐受性试验 版本号01

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药物临床试验：CTR20140298 | 白香丹胶囊

CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-001

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药物临床试验：CTR20170425 | 芬乐胺片

CTR20170425 | 芬乐胺片 已完成 轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20180509 | GSK3389404

CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型肝炎 评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06

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药物临床试验：CTR20171671 | Brexpiprazole片

CTR20171671 | Brexpiprazole片 已完成 抑郁症 Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及耐受性和安全性研究 一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究 331-403-00024;2.0版

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药物临床试验：CTR20201458 | SHR2285片

CTR20201458 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104

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药物临床试验：CTR20190643 | WX-081胶囊

CTR20190643 | WX-081胶囊 已完成 抗结核 评价WX-081片的安全性、耐受性及药代动力学特征 评价口服WX-081片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 JYB0101, V2.0

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药物临床试验：CTR20190455 | TQB3616胶囊

CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-I-0001；版本号:2.0

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