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药物临床试验：CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY；a：2019年4月9日

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20160995 | KBP-3853

CTR20160995 | KBP-3853 主动终止 2型糖尿病 KBP-3853多次给药耐受性及与二甲双胍的DDI KBP-3853多次给药的药代动力学特征和耐受性及其与盐酸二甲双胍片的药代动力学相互作用研究 3853-CPK-1004

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药物临床试验：CTR20160537 | AL2846胶囊

CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 AL2846-I-0001；版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20222265 | 艾托莫德片

...德片 进行中-尚未招募 银屑病 艾托莫德单次、多次给药耐受性临床试验 评价艾托莫德在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验 BJXH-2022-002

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-尚未招募 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20231758 | HS-10365

CTR20231758 | HS-10365 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞 HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365-108

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20252287 | Teprotumumab

...（TED） 评估Teprotumumab（AMG 632）的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Teprotumumab（AMG 632）在中国健康受试者中静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、双盲、单剂量、1 期研究 20240181

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