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药物临床试验:CTR20200131 | SHR2285片
CTR20200131 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片多次给药的安全
耐受
性和PK/PD试验 健康受试者中多次给予SHR2285片的安全
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 SHR2285-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212158 | RO4909832
...默病 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、
耐受
性和疗效的开放性、多中心、延长研究 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、
耐受
性和疗效的开放性、多中心、延长研究 WN42171
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132192 | HMS5552片
CTR20132192 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552的安全
耐受
、药代和药效学研究 健康成年受试者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552单次递增给药后安全
耐受
性、药代和药效学 HMM0101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180958 | DX1002片
CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与
耐受
性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1;版本号:3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233347 | NA
... 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全
耐受
性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和
耐受
性的I 期、开放性、单臂研究 C5241018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243884 | TAK-861
CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和
耐受
性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和
耐受
性的长期扩展研究 TAK-861-2003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131416 | 蘼蕪油软胶囊
CTR20131416 | 蘼蕪油软胶囊 已完成 紧张性头痛 蘼蕪油软胶囊I期临床
耐受
性试验 蘼蕪油软胶囊I期临床
耐受
性试验 版本号01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体
耐受
性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体
耐受
性I期临床试验 JLXZ-2013-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170425 | 芬乐胺片
CTR20170425 | 芬乐胺片 已完成 轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的
耐受
性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的
耐受
性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170969 | LR004
CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的
耐受
性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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