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药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊
CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊I期临床人体
耐受
性试验 单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体
耐受
性试验 30
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131792 | 虎苷胶囊
CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊I期临床人体
耐受
性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体
耐受
性试验 2008HSXSY-5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202066 | BJY-801
CTR20202066 | BJY-801 已完成 急性缺血性脑卒中 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的
耐受
性研究 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的
耐受
性研究 BJY-801-Ib
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...醇干扰素α-2b注射液 进行中-尚未招募 对羟基脲耐药或不
耐受
的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不
耐受
的原发性血小板增多症(ET)临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不
耐受
的原发性血小板增多症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...醇干扰素α-2b注射液 进行中-招募完成 对羟基脲耐药或不
耐受
的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不
耐受
的原发性血小板增多症(ET)临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不
耐受
的原发性血小板增多症...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132447 | 血脂泰分散片
CTR20132447 | 血脂泰分散片 已完成 高脂血症 治疗高脂血症药物血脂泰分散片的
耐受
性临床研究 血脂泰分散片Ⅰ期临床人体
耐受
性试验方案 2011pro158YQ
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130320 | Aleglitazar
CTR20130320 | Aleglitazar 主动暂停 2型糖尿病 评价Aleglitazar 对二型糖尿病的疗效、安全性和
耐受
性 评价ALEGLITAZAR单药治疗与安慰剂相比较,对未经降糖药物治疗的2型糖尿病患者的疗效、安全性和
耐受
性 YC28037第C版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140662 | Atrasentan
CTR20140662 | Atrasentan 已完成 不适用 评价Atrasentan片剂安全性、
耐受
性和药代动力学研究 在中国健康受试者中评价Atrasentan片剂安全性、
耐受
性和药代动力学的开放、随机、单次给药研究和开放、多次给药研究 M12-569
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150873 | LVCR
CTR20150873 | LVCR 进行中-招募中 晚期肿瘤 长春新碱脂质体多次给药的
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性和药代动力学研究 注射用硫酸长春新碱脂质体浓溶液开放的、剂量递增、多次给药的
耐受
性研究和药代动力学研究 KHYY-M-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221117 | 盐酸替洛肟片
CTR20221117 | 盐酸替洛肟片 已完成 矽肺 盐酸替络肟片Ⅰ期临床人体
耐受
性试验 盐酸替络肟片Ⅰ期临床人体
耐受
性试验 tlw-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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