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淄博万杰肿瘤医院

...试验优势如下：伦理随到随审，项目立项+伦理+合同签署+启动，一周左右完成。自2020年3月至今，空白基质已采集3000余例，正式BE试验12项，预BE试验40项。两项BE试验通过现场核查。             本院加入山东省临床研究协...

机构 发布于5年前 1648 次浏览

西安市胸科医院

...临床试验协调会准备工作——召开临床试验协调会。3、启动会流程：确定启动会时间、地点、参加人员——介绍该项目的研究方案、药物的药理作用与不良反应、注意事项等——申办方监查员对知情同意书签署、CRF填写、合并...

机构 发布于6年前 1564 次浏览

广州中医药大学深圳医院（福田）

...603室 广州中医药大学深圳医院（福田）于2018年11月正式启动国家药物/医疗器械临床试验机构筹建工作，在筹备过程中，根据《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，机构办编制了各项管理制度、SOP、操作规程、应急预案，...

机构 发布于10年前 1271 次浏览

南昌大学第四附属医院

...快审核进度。(3)一周内完成合同院内签字盖章。5、项目启动项目前期资料、设备准备齐全后即可启动。6、试验实施(1)试验实施过程中，开通受试者绿色检查通道，受试者无需排队缴费，可凭临床试验免费检查单优先检查并出报...

机构 发布于8年前 1180 次浏览

重庆市急救医疗中心（重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院）

...2份合同。如由授权委托人签字需提供授权委托书。项目启动1.分中心伦理批准后的纸质文件(加盖鲜章版)交机构办；2.承诺书已签署并备案；3.首款已支付；4.请提前5-10个工作日到机构办申请：免费挂号单、免费检查单、药物领取...

机构 发布于8年前 1577 次浏览

娄底市中心医院

...试者的医疗安全。 三、机构优势高效：立项、伦理到启动会30个工作日内完成机构调研：1-3个工作日，并推荐优秀PI，节省调研时间。机构立项：立项审查随到随审并给出审核意见。伦理审查：伦理形式审查与立项平行，伦...

机构 发布于8年前 1579 次浏览

濮阳油田总医院

...方提供优质、高效的服务。本机构的服务优势为：立项至启动最快20个工作日；免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC管理费；推行伦理、合同并行提交；伦理初审自接到资料后即进入审查流程，具备2个项目即开伦理审查会；...

机构 发布于8年前 1659 次浏览

南方医科大学珠江医院

...头54项 (含器械)。 机构优势：（1）高效。立项、伦理到启动会28-45天完成。（2）高标。全流程标准化、同质化、信息化管理体系。（3）创新监管举措，有效保证项目质量。先后接受国家、省各类检查20余次，均顺利通过。 我院...

机构 发布于10年前 9319 次浏览

西安市第一医院

...构不断优化办事流程，缩短SSU时间，最快28天可实现立项-启动，不断改善CRC的办公环境、提高CRC归属感。

机构 发布于3年前 875 次浏览

青岛市市立医院

...、结果可靠。优化临床试验流程。制定药物临床试验项目启动通知、启动指引等，实现了机构办公室、临床专业组、医学检验（医学影像、特检）等辅助科室的“无缝隙”衔接，最大程度保障了临床试验的顺利进行。调整试验药...

机构 发布于10年前 3430 次浏览