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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03

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药物临床试验：CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 进行中-招募中 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

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药物临床试验：CTR20240714 | CMAB007

...714 | CMAB007 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、安全性和免疫原性的比对...

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药物临床试验：CTR20171016 | HS004

CTR20171016 | HS004 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液（HS004）治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照，评价甘精胰岛素注射液与来得时治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS004-Ⅲ；V2.0

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药物临床试验：CTR20231186 | BIO-008

CTR20231186 | BIO-008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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