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药物临床试验:CTR20212995 | MIL62
CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62
注射
液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62
注射
液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212995 | MIL62
CTR20212995 | MIL62 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62
注射
液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62
注射
液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20131202 | RFB002
...塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,评估RFB002玻璃体内
注射
对比假
注射
的研究 CRFB002E2303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131203 | RFB002
...塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中,评估RFB002玻璃体内
注射
对比假
注射
的研究 CRFB002E2302
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170304 | HS005
CTR20170304 | HS005 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素
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液(HS005)治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素
注射
液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS005-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注射
液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注射
液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405
注射
液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405
注射
液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212731 | KX7105
CTR20212731 | KX7105 已完成 急性荨麻疹 评价盐酸西替利嗪
注射
液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的临床试验 评价盐酸西替利嗪
注射
液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210334 | TQB3616胶囊
CTR20210334 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQB3616胶囊联合氟维司群
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液治疗乳腺癌的II期临床试验 TQB3616胶囊联合氟维司群
注射
液治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌II期临床试验 TQB3616-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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