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药物临床试验:CTR20200314 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008

CTR20200314 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008

CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究(备注:本研究以该登记号公...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)

... 湖北 武汉 武昌区 武汉市武昌区彭刘杨路241号 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染(包括急性...
机构 发布于5年前 2759 次浏览

药物临床试验:CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射

CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射

CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243994 | GZR18

...募 2型糖尿病、肥胖/超重 在超重/肥胖受试者中评价GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的I期临床试验 在超重/肥胖受试者中评价多次皮下注射GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的I期、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射

...人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX1...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射

...人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242263 | GZR101

CTR20242263 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR101注射液疗效和安全性探索 在既往使用基础胰岛素或每日至少使用一次预混胰岛素、伴或不伴晚餐前餐时胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液和GZR33-70注射液的疗效、耐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170812 | rh-TPO

...完成 用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 患者多次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 化疗引起的血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成因子注射液的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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