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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液)
... | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液) 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液)
... | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液) 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
注射
液
...0190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
注射
液 进行中-招募中 HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤 FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒
注射
液(Vero细胞)
CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒
注射
液(Vero细胞) 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉
注射
帕拉米韦
注射
液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉
注射
帕拉米韦
注射
液后血浆和肺部药物浓度的I...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20190405 |
注射
用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
CTR20190405 |
注射
用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003) 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230426 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20230426 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230426 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20230426 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230426 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20230426 |
注射
用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照研究 一项...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150271 |
注射
用重组人凝血因子IX 英文名:Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名:贝赋 BeneFIX
CTR20150271 |
注射
用重组人凝血因子IX 英文名:Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名:贝赋 BeneFIX 已完成 乙型血友病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境...
CDE
发布于
4年前
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