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药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
...727 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 评价口服ASTX727和
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用地西他滨对中国骨髓增生异常综合征受试者中药代动力学和疗效研究 一项在中国骨髓增生异常综合征受试者中口服ASTX727和
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用地西他滨的开放、交叉、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211258 | HY01
... | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室
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HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室
注射
HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
CTR20221571 | PMG1015 已完成 特发性肺纤维化(IPF) PMG1015
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液在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015
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液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240194 | SHR-1654
...1654 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 健康受试者单次皮下
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SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下
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SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-1654-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241965 | HRS2398片
CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS2398联合阿得贝利单抗
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液治疗晚期实体肿瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398联合阿得贝利单抗
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液治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398-201-PD-L1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗
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液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170414 | 重组人胰岛素
CTR20170414 | 重组人胰岛素 已完成 糖尿病 评价重组人胰岛素
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液治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机、阳性药物平行对照临床研究评价重组人胰岛素
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液治疗糖尿病的有效性和安全性 CZRY2016L05525
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20223282 | 无
...起的感染 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉
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给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉
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给药后的药代动力学、安全性和耐受性的申办方开放、随机、安慰剂对照、I期研究 BP44069
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213151 | MIL86
CTR20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86
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液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86
注射
液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MI...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807
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液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807
注射
液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和...
CDE
发布于
2年前
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