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药物临床试验:CTR20160825 | BAT1406
注
射液
CTR20160825 | BAT1406
注
射液
已完成 类风湿性关节炎 BAT1406 A2
注
射液
、BAT1406 B3
注
射液
、阿达木单抗
注
射液
药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组BAT1406 A2
注
射液
、BAT1406 B3
注
射液
、阿达木单抗
注
射液
在中国男性健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240736 | TQB2618
注
射液
CTR20240736 | TQB2618
注
射液
进行中-尚未招募 复发/转移性头颈鳞癌 评估TQB2618
注
射液
+派安普利单抗
注
射液
联合化疗对比派安普利单抗
注
射液
联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618
注
射液
+派安普利单抗
注
射液
联合化疗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160696 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
)
CTR20160696 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
) 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160588 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
)
CTR20160588 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
) 已完成 晚期食管癌的二线治疗 一项比较Pembrolizumab与化疗二线治疗晚期食管癌的III期研究 一项在一线标准治疗后发生进展的晚期/转移性食管癌中比较Pembrolizumab与化疗二线...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242671 | GT101
注
射液
CTR20242671 | GT101
注
射液
进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌经GT101
注
射液
治疗后的辅助治疗 自体肿瘤浸润淋巴细胞
注
射液
(GT101
注
射液
)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160587 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
)
CTR20160587 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
) 主动暂停 胃癌 Pembrolizumab(MK-3475)对比紫杉醇二线治疗亚洲晚期胃腺癌受试者 在铂类联合氟尿嘧啶一线治疗后发生进展的亚洲晚期胃或胃食管结合部腺癌受试者中比较Pembro...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201246 | Catumaxomab
注
射液
(卡妥索单抗
注
射液
)
CTR20201246 | Catumaxomab
注
射液
(卡妥索单抗
注
射液
) 进行中-招募中 伴腹膜转移的晚期胃癌 卡妥索单抗对伴随腹膜转移晚期胃癌有效性安全性研究 比较卡妥索单抗与研究者选择治疗对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220954 | 14028
注
射液
CTR20220954 | 14028
注
射液
已完成 2型糖尿病 一项14028
注
射液
与度拉糖肽
注
射液
(度易达®)在中国健康受试者的药代动力学相似性研究 一项在健康受试者中比较14028
注
射液
与度拉糖肽
注
射液
(度易达®)药代动力学特征、安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171642 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
)
CTR20171642 | Pembrolizumab
注
射液
(曾用命:MK-3475
注
射液
) 进行中-招募完成 晚期食管癌一线治疗 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚期/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618
注
射液
CTR20220903 | TQB2618
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618
注
射液
联合TQB2450
注
射液
在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618
注
射液
联合TQB2450
注
射液
在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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