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药物临床试验：CTR20170405 | HX0507

CTR20170405 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 注射用HX0507 IIIb期临床试验 注射用HX0507多中心、中央随机、平行、阳性对照、双盲双模拟的IIIb期临床试验 G2017035319 Version 2.6

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...蛋白 进行中-招募完成 慢性肾脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20251438 | GZR18

CTR20251438 | GZR18 进行中-尚未招募 肥胖/超重、2型糖尿病 GZR18注射液的肾损研究 GZR18注射液在肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR18-BWM-106

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药物临床试验：CTR20180756 | HX0507

CTR20180756 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507 Ⅲa期临床试验 HX0507与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对比的两阶段静脉注射给药的单中心、随机、开放、交叉、对照临床试验 G2015092319 Version 5.3

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药物临床试验：CTR20182553 | FE999049

CTR20182553 | FE999049 已完成 不孕不育 评估中国女性单次皮下注射促性腺激素的药代动力学 一项开放性试验评估促性腺激素降调的健康中国女性单次皮下注射FE 999049的药代动力学 000152；版本号1.0，版本日期：2018-9-20

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20132443 | MMA3

CTR20132443 | MMA3 进行中-招募中 再生障碍行贫血 鼠抗人CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 0002

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 已完成 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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