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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（F...

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

...慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02（CALM-2）

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药物临床试验：CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

...未招募 圆斑蝰蛇咬伤 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验 LRYY-CT-092023144

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药物临床试验：CTR20243289 | 秋水仙碱片

...和预防痛风发作、家族性地中海热。 秋水仙碱片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640

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药物临床试验：CTR20242603 | 阿坦替尼片

... 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102

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药物临床试验：CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...纤维化（IPF）。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）作用于健康成年受试者的单中...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

...软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇...

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药物临床试验：CTR20132070 | Pomalidomide （Celgene）

...ne） 主动暂停 MPN相关骨髓纤维化 Pomalidomide在骨髓纤维化受试者中的有效性和安全性的研究 一项在患有骨髓增生性肿瘤相关性骨髓纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全性的研究 CC-4047-MF-002

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