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药物临床试验:CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333
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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片

...性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 试者中的疗效和安全性(POETYK SLE-1) 一项在活动性系统性红斑狼疮(SLE)试者中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(POETYK SLE-1...
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药物临床试验:CTR20212108 | Pamrevlumab

...营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)试者中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)试者中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂...
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药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
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药物临床试验:CTR20234146 | ZSP1273片

CTR20234146 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-14
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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
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药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133

... | AMG 133 进行中-尚未招募 超重或肥胖 在中国肥胖或超重试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化...
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药物临床试验:CTR20242150 | 阿塞西普

...阿塞西普 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在IgA肾病(IgAN)试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病(IgAN)试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分...
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药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤试者的研究 一项在中国晚期实体瘤试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003
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药物临床试验:CTR20241105 | SXF-102口溶膜

CTR20241105 | SXF-102口溶膜 已完成 治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 PD-BRPZ-BE273
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