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药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体
注射
液
CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗
注射
液((JNJ-64007957)
CTR20241434 | 特立妥单抗
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液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗
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液((JNJ-64007957)
CTR20241434 | 特立妥单抗
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液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20130174 |
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用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白
CTR20130174 |
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用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
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液
CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
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液 已完成 原发性高胆固醇血症(杂合子家族性(HeFH)和非家族性)和混合型高血脂症、纯合子家族性高胆 固醇血症(HoFH),或患有动脉粥样硬化性心血管疾病且需要进一步降低低密度脂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞
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液
CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞
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液 进行中-招募中 复发性或难治性B细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期临床研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液
CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 非鳞状非小细胞肺癌 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®(欧盟市售和美国市售)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白
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液
...组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白
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液 进行中-招募中 射血分数降低的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
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液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
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液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗
注射
液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
CTR20200983 | 帕博利珠单抗
注射
液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达 进行中-招募中 局部晚期、可切除的胃或胃食管交界处腺癌患者的围手术期治疗 帕博利珠单抗联合化疗围手术期治疗胃或GEJ腺癌的研究 比较帕博利...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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