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药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗
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CTR20223277 | 萨特利珠单抗
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液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞
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CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞
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CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体20外显子插入突变(EGFR 20ins)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白
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CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1
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CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1
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液 进行中-招募完成 18~50 周岁的健康成人;用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 已完成 经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:
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用英夫利西单抗
...0200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:
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用英夫利西单抗 已完成 克罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C0168CRD4020;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20233317 |
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用氨曲南阿维巴坦
CTR20233317 |
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用氨曲南阿维巴坦 进行中-尚未招募 治疗选择有限或无治疗方法的革兰阴性菌引起的儿童感染 一项在患有严重革兰阴性菌感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静...
CDE
发布于
1年前
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