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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 作为PET/CT显像剂，用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿...

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...R20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-招募中 作为PET/CT显像剂，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

CTR20244069 | MK-3475A注射液 进行中-尚未招募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

CTR20244069 | MK-3475A注射液 进行中-招募中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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