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药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
注射
液
CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
注射
液 已完成 用于肺部肿瘤良恶诊断及淋巴结转移诊断 评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注射
液
CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20181073 |
注射
用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 |
注射
用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222792 |
注射
用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
CTR20222792 |
注射
用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液
...202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A14...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液
...202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A14...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212035 |
注射
用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection
CTR20212035 |
注射
用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection 主动终止 膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
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液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体
注射
液
...71458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体
注射
液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
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