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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788...

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药物临床试验：CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞（6B11－OCIK）注射液

...载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞（6B11－OCIK）注射液 主动暂停 耐药复发型上皮性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I期临床研究 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I期临床研究 6B11-OCIK-I；2.2...

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药物临床试验：CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性晚期乳腺癌 RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺...

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药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGF...

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001） 一线治疗失败后局部进展或转移性黑...

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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】 进行中-招募中 用于治疗高尿酸血症伴或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随...

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液 进行中-尚未招募 18～50 周岁的健康成人；用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

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