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药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗
注射
液
CTR20213241 | 替雷利珠单抗
注射
液 已完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233317 |
注射
用氨曲南阿维巴坦
CTR20233317 |
注射
用氨曲南阿维巴坦 进行中-招募中 治疗选择有限或无治疗方法的革兰阴性菌引起的儿童感染 一项在患有严重革兰阴性菌感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体
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液
CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体
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液
CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体
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液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:
注射
用英夫利西单抗
...0200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:
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用英夫利西单抗 进行中-招募完成 克罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体
注射
液
CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注射
液
...20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
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液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗
注射
液
CTR20213241 | 替雷利珠单抗
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液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞
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液
CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞
注射
液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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