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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

... 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20244434 | 诺氟沙星胶囊

...和伤寒及其他沙门菌感染 诺氟沙星胶囊人体生物等效性研究 诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NFSX-2437

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药物临床试验：CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-001；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20181417 | 塞来昔布胶囊

...状及体征 塞来昔布胶囊在餐后情况下的人体生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的塞来昔布胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性研究 PAE17008M2；V1.0

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药物临床试验：CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...下治疗高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 FYYY-PK-DS-1905；V1.0

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药物临床试验：CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20201090 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...症引起的胃酸过多。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2004003；V1.0

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药物临床试验：CTR20201086 | 甲磺酸阿帕替尼片

...非小细胞肺癌 吉非替尼对甲磺酸阿帕替尼药物相互作用研究 吉非替尼对甲磺酸阿帕替尼在非鳞非小细胞肺癌患者中多中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 HR-APTN-DDI-004；V2.0

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药物临床试验：CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

...已完成 避孕 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）空腹人体生物等效性研究 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 ...

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