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药物临床试验：CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片

CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服马来酸阿法替尼片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYZQ-2018-BE02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200933 | 安立生坦片

...、随机、开放性、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 CN19-3591；V1.0；2020年01月17日

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

...133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2，版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片（0.1 g）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20181052 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 在进食情况下进行的关于奥美拉唑肠溶胶囊的单剂量、开放、随机、交叉设计的生物等效性研究 PAE17015M2；V2.0

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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