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药物临床试验:CTR2
0
211679 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...性早熟 注射用醋酸曲瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的
研究
一项多中心、开放、单臂Ⅲ期临床
研究
,评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的安全性和有效性 Gensci
0
0
6-CPP-Ⅲ/V2.
0
/2
0
21年
0
6月
0
3日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
378 | 苯磺酸瑞马唑仑
...静 瑞马唑仑用于结肠镜检查耐受性、有效性和安全性的
研究
注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜检查镇静的耐受性、有效性和安全性的两中心、开放、剂量递增临床试验 RF-3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
338 | SHR-1314注射液
CTR2
0
18
0
338 | SHR-1314注射液 已完成 中轴性脊柱关节炎 SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药爬坡试验 SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
SHR-1314-AS-1
0
2;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192611 | TAEST16
0
0
1注射液
...期恶性实体瘤 TAEST16
0
0
1注射液在实体瘤患者中的I期临床
研究
TAEST16
0
0
1细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
945 | 丹参素钠注射液
...者,症见胸痛、胸闷、心 悸。 丹参素钠注射液I期临床
研究
丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床
研究
2
0
18-PK-DSSN-
0
3 V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181367 | 丁酸氯维地平注射液
...无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学
研究
(预试验) 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液在中国成年健康受试者体内的比较药动学
研究
(预实验) JB-DSLWDP-PK-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1916
0
7 | 泮托拉唑钠肠溶片
...和卓-艾氏综合症。 泮托拉唑钠肠溶片的人体生物等效性
研究
健康受试者餐后口服泮托拉唑钠肠溶片的随机、开放的人体生物等效性
研究
HQ-BE-19
0
0
1-CP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191934 | 注射用左亚叶酸钠
...-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等效性
研究
注射用左亚叶酸钠随机、开放、三周期、三制剂、交叉健康人体生物等效性
研究
FM-P6-2
0
19
0
529
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192524 | CS1
0
0
3注射液
...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期
研究
一项比较CS1
0
0
3联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床
研究
CS1
0
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233452 | 布立西坦片
...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:
0
.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:1
0
0
mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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