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药物临床试验:CTR2
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19
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152 | KL-A167注射液
CTR2
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19
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152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床
研究
评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床
研究
KL167-II-
0
5-CTP;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233452 | 布立西坦片
...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:
0
.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:1
0
0
mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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16
0
339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性
研究
丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期
研究
,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期
研究
SAF
0
0
1;V5.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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0
| 丁二酸复瑞替尼胶囊
...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性
研究
丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期
研究
,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期
研究
SAF
0
0
1;V5.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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378 | 苯磺酸瑞马唑仑
...静 瑞马唑仑用于结肠镜检查耐受性、有效性和安全性的
研究
注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜检查镇静的耐受性、有效性和安全性的两中心、开放、剂量递增临床试验 RF-3;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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338 | SHR-1314注射液
CTR2
0
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338 | SHR-1314注射液 已完成 中轴性脊柱关节炎 SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药爬坡试验 SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
SHR-1314-AS-1
0
2;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192611 | TAEST16
0
0
1注射液
...期恶性实体瘤 TAEST16
0
0
1注射液在实体瘤患者中的I期临床
研究
TAEST16
0
0
1细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16
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0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR2
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986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床
研究
评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学
研究
PCD-DDJT1116PG-16-
0
0
1;版本号V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181417 | 塞来昔布胶囊
...状及体征 塞来昔布胶囊在餐后情况下的人体生物等效性
研究
在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的塞来昔布胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性
研究
PAE17
0
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8M2;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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182559 | 信迪利单抗注射液
... 评估信迪利单抗和 IBI3
0
5 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和 IBI3
0
5 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床
研究
CIBI338A3
0
1;版本:V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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