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药物临床试验:CTR2
0
19
0
968 | 信迪利单抗注射液
...癌 评估信迪利单抗和 IBI3
0
5 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和IBI3
0
5联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期
研究
CIBI338A3
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1815
0
0
| 盐酸坦洛新缓释胶囊
...障碍。 盐酸坦洛新缓释胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
盐酸坦洛新缓释胶囊随机、开放、两制剂、口服单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 YDTLX2
0
18
0
626 :V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
115 | 环孢素A眼凝胶
...者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床
研究
ZK-CSA-2
0
17
0
4 V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
21
0
438 | 头孢克洛胶囊
...、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验
研究
BEMFC
0
22-2
0
0
1;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181522 | GR14
0
5注射液
...者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床
研究
GR14
0
5-
0
0
2;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
355 | 呋塞米片
...危象时,本类药物尤为适用。 呋塞米片餐后生物等效性
研究
一项呋塞米片和LASIX的单剂量、随机、开放性、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后生物等效性
研究
CN18-1933;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1817 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
...已完成 避孕 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)餐后人体生物等效性
研究
一项在健康女性受试者中于餐后情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(屈螺酮3 mg和炔雌醇
0
.
0
2 mg)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1913
0
5 | 甲磺酸阿帕替尼片
...阿帕替尼片联合依托泊苷软胶囊复发性卵巢癌的Ⅲ期临床
研究
甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷胶囊对比紫杉醇周疗治疗含铂治疗失败的复发性卵巢癌的Ⅲ期临床
研究
Ahead-OC-3
0
1; V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19163
0
| 注射用阿尼芬净
...感染治疗。治疗前应先取得真菌培养及其他相关的实验室
研究
(包括组织病理学检查)的样本,以分离和鉴别致病微生物。在真菌培养和其他实验室
研究
结果出来前可以先进行治疗。但是,这些结果出来后,抗真菌治疗应立刻作...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
0
69 | 夫西地酸倍他米松乳膏
...应性皮炎/湿疹 夫西地酸倍他米松乳膏的有效性和安全性
研究
比较夫西地酸倍他米松乳膏与夫西地酸及倍他米松乳膏联合与赋形剂治疗感染性AD/湿疹的有效性和安全性的
研究
FCF-38; 版本号V8.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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