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药物临床试验:CTR2
0
16
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945 | 丹参素钠注射液
...者,症见胸痛、胸闷、心 悸。 丹参素钠注射液I期临床
研究
丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床
研究
2
0
18-PK-DSSN-
0
3 V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181367 | 丁酸氯维地平注射液
...无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学
研究
(预试验) 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液在中国成年健康受试者体内的比较药动学
研究
(预实验) JB-DSLWDP-PK-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1916
0
7 | 泮托拉唑钠肠溶片
...和卓-艾氏综合症。 泮托拉唑钠肠溶片的人体生物等效性
研究
健康受试者餐后口服泮托拉唑钠肠溶片的随机、开放的人体生物等效性
研究
HQ-BE-19
0
0
1-CP;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191934 | 注射用左亚叶酸钠
...-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等效性
研究
注射用左亚叶酸钠随机、开放、三周期、三制剂、交叉健康人体生物等效性
研究
FM-P6-2
0
19
0
529
0
1;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192524 | CS1
0
0
3注射液
...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期
研究
一项比较CS1
0
0
3联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床
研究
CS1
0
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233452 | 布立西坦片
...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:
0
.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:1
0
0
mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
968 | 信迪利单抗注射液
...癌 评估信迪利单抗和 IBI3
0
5 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和IBI3
0
5联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期
研究
CIBI338A3
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
464 | AMG145 注射液
...evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心
研究
2
0
12
0
119;PA3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
...症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性
研究
正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性试验-正式试验 2
0
17-11-CQAGLX-1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
22
0
997 | 精氨酸布洛芬颗粒
...中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
2
0
21-BE-JASBLFKL-
0
7
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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