为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂

...性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂（ HFA）的有效性和安全性研究 评价布地奈德吸入气雾剂（HFA）与布地奈德气雾剂（CFC）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照研究 BT-JS-IA-BE;V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190334 | 丁酸氯维地平注射液

...无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液和Cleviprex在中国成年健康志愿者体比较药代动力学研究 JB-DSLWDP-PK-02;V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191647 | 阿奇霉素片

...菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉素片人体生物等效性研究 阿奇霉素片的单次给药、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19001-BE，V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

...的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS001-CT25-III-NSCLC；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241196 | 布洛芬缓释胶囊

...引起的发热。 布洛芬缓释胶囊（0.3 g）人体生物等效性研究 山西同达药业有限公司提供的布洛芬缓释胶囊与持证商为中美天津史克制药有限公司的布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244209 | 硝酸甘油舌下片

...的心绞痛发作 硝酸甘油舌下片（0.6mg）人体生物等效性研究 山西康宝生物制品股份有限公司研制的硝酸甘油舌下片与Pfizer Pharmaceuticals LLC生产（UPJOHN US 1LLC持证）的硝酸甘油舌下片（商品名：耐较咛®）在中国健康受试者中进行...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150464 | AMG145 注射液

...evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心研究 20120119；PA3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊

...症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性试验-正式试验 2017-11-CQAGLX-1；V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220997 | 精氨酸布洛芬颗粒

...中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 2021-BE-JASBLFKL-07

CDE 发布于1年前 0 次浏览