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药物临床试验:CTR2
0
16
0
924 | 琥珀酸索利那新片
...过度活动症 琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性
研究
琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-
0
21-
0
0
1;V1.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182455 | 布南色林片(4mg)
CTR2
0
182455 | 布南色林片(4mg) 进行中-尚未招募 精神分裂症 布南色林片(4 mg)人体生物等效性
研究
布南色林片(4 mg)随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验 LWY17134B -CSP ;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
577 | 羧基麦芽糖铁注射液
... 缺铁性贫血 评价羧基麦芽糖铁注射液的药效学和安全性
研究
羧基麦芽糖铁注射液在轻度缺铁性贫血患者中随机、开放、阳性对照、单次给药的药代动力学及药效学
研究
ASK-LC-
0
74-1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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0
0
4 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR2
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2
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0
4 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1.高血压。 2.心绞痛。 苯磺酸左氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性
研究
苯磺酸左氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性
研究
NTP-RSX-T-BE;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
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273 | LXI-15
0
29 胶囊 1
0
mg
...移性乳腺癌患者) 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15
0
29Ⅰ期
研究
针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15
0
29安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗肿瘤的Ⅰ期
研究
OE8615
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1 版本编号V2.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19148
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| HH-
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0
3注射液
...-
0
0
3注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的Ib期临床
研究
HH-
0
0
3在未经治疗的HBeAg阳性慢性HBV感染者中多次给药的安全性耐受性及药代动力学的随机双盲、安慰剂对照的Ib期
研究
HH
0
0
318
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2;版本号:V4.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191
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34 | 瑞替普酶;商品名:瑞通立
...性肺栓塞患者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床
研究
评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床
研究
CRAD-RTL-2
0
3;V3.
0
版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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18
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632 | 琥珀酸多西拉敏片
CTR2
0
18
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632 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的琥珀酸多西拉敏片生物等效性
研究
BD-HPSDXLMP;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
239 | 苯磺贝他斯汀片
...疹,皮肤瘙痒)。 苯磺贝他斯汀片健康人体生物等效性
研究
苯磺贝他斯汀片在健康受试者中随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验 JSLH2
0
16-11,V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192
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47 | 澳利莫迪片
...受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床
研究
YDALM2
0
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;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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