为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171259 | 注射用右兰索拉唑钠

...消化道出血 注射用右兰索拉唑钠的药代药效学及安全性研究 注射用右兰索拉唑钠在中国健康受试者中Ⅰ期临床研究 RG01N-1599；版本号：V3.0（版本日期20171126）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180100 | 枸橼酸莫沙必利片

...呕吐）。 枸橼酸莫沙必利片空腹及餐后人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-KL-T-BE；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181092 | 西他沙星片

...；牙周炎、冠周炎、上顎炎 西他沙星片人体生物等效性研究 两周期、双交叉单次给药研究西他沙星片空腹和高脂餐后人体生物等效性 2018-BE-XTSX；V2.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗

...中 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132396 | 三羊益心康胶囊

...痛(阳虚血瘀证) 评价三羊益心康胶囊的有效性与安全性研究 评价三羊益心康胶囊治疗冠心病心绞痛（阳虚血瘀证）有效性与安全性的平行对照、随机、双盲、多中心临床试验 V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

...过度活动症 琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182455 | 布南色林片（4mg）

CTR20182455 | 布南色林片（4mg） 进行中-尚未招募 精神分裂症 布南色林片（4 mg）人体生物等效性研究 布南色林片（4 mg）随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验 LWY17134B -CSP ;V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览