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药物临床试验：CTR20130121 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供）

CTR20130121 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供） 已完成 社区获得性肺炎、尿路感染 中国健康受试者口服西他沙星片的药代动力学研究 西他沙星（DU-6859a）片在中国健康受试者中的药代动力学研究 DU6859-A-A101

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20231122 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...女性患者以刺激卵泡发育 Pergoveris冻干制剂和液体制剂的中国生物等效性研究 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveri...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotid...

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药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...ertolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

...：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与...

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药物临床试验：CTR20252957 | 人生长激素注射液

...生长激素缺乏症。成年时期起病的生长激素缺乏症。 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的 I 期临床研究 在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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