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药物临床试验：CTR20170968 | 阿齐沙坦片

CTR20170968 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 在中国健康受试者中开展的阿齐沙坦片单剂量，随机， 开放，两交叉设计，人体生物等效性试验 ZK-HK-AZI-201705；2.0

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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药物临床试验：CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20130225 | E2020片

CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20200802 | ASK120067

CTR20200802 | ASK120067 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 [14C]ASK120067人体物质平衡和生物转化试验 [14C]ASK120067在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化研究 ASK-LC-120067-Ic；v1.0

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药物临床试验：CTR20210131 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210131 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛，纤维肌痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊(150 mg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉、餐后和空腹生物等效性研究 YYLZ-PRB-062

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药物临床试验：CTR20201945 | ZSP1273片

CTR20201945 | ZSP1273片 已完成 拟用于甲型流感的治疗与预防 ZSP1273片剂生物利用度研究 ZSP1273两种不同处方片剂在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-20-04

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