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药物临床试验:CTR20213099 | 尼可地尔片
CTR20213099 | 尼可地尔片
已
完成 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验 尼可地尔片在
中国
健康受试者的随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 XAHF-NKDR-BE-AIC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232145 | 阿齐沙坦片
... 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性试验 阿齐沙坦片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2023-B0426-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160104 | Belimumab
CTR20160104 | Belimumab
已
完成 系统性红斑狼疮 评估GSK1550188在系统性红斑狼疮受试者的药代动力学试验 一项在患有系统性红斑狼疮(SLE)的
中国
受试者中评估GSK1550188的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单次给药研究 200909
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170092 | PT010
CTR20170092 | PT010
已
完成 慢性阻塞性肺病 评估PT010和PT003的药代动力学和安全性研究 评估PT010和PT003在
中国
健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究 PT010010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180521 | 卡托普利片
CTR20180521 | 卡托普利片
已
完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片生物等效性试验 一项在
中国
健康志愿者中评估卡托普利片12.5mg的 空腹生物等效性研究 JY-BE-CTT-2017-01;版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180731 | 卡托普利片
CTR20180731 | 卡托普利片
已
完成 高血压;心力衰竭 卡托普利片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 HJG-KTPL02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192347 | 阿立哌唑片
CTR20192347 | 阿立哌唑片
已
完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两序列、周期交叉设计的生物等效性试验 ZJYT19-002;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200382 | 他达拉非片
CTR20200382 | 他达拉非片
已
完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 空腹和餐后口服他达拉非片在
中国
健康志愿者中随机、开放、双周期生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2019-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212435 | HY-072808软膏
CTR20212435 | HY-072808软膏
已
完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 HY-072808软膏在健康
中国
成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究 HY-072808-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210707 | RP901片
CTR20210707 | RP901片
已
完成 骨关节炎 RP901单次给药剂量递增试验 在
中国
成年健康志愿者中进行的单剂量递增口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2020-IS
CDE
发布于
2年前
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