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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福...

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药物临床试验：CTR20242807 | 非那雄胺片

...症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 非那雄胺片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20243988 | 维生素K1注射用乳剂

...成障碍引起的凝血功能障碍疾病 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉比较药代动力...

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药物临床试验：CTR20230908 | 地拉罗司分散片

...性铁过载：对于其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。也用于治疗10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。 地拉罗司分散片（125mg）人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...疮（SLE）5岁及以上患者。 评价贝利尤单抗联合标准治疗中国系统性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性系统性红斑狼疮（SLE）儿科患者中评价贝利尤单抗联合标准治疗的安全性、有效性和...

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药物临床试验：CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

...TR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228; ...

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

CTR20220655 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）

...性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20180302 | 盐酸利多卡因粉末无针经皮注射给药系统

...肘窝或手背进行静脉穿刺或外周静脉穿刺插管的儿童 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性研究 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 2016-ZK-007

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药物临床试验：CTR20201483 | 依匹哌唑片

...参比制剂依匹哌唑片（REXULTI，Otsuka Pharmaceutical Co Ltd）在中国健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片（重庆药友制药有限责任公司）...

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