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药物临床试验：CTR20211814 | SHR0302片

CTR20211814 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 [14C]SHR0302的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]SHR0302在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR0302-107

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药物临床试验：CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CS0159-001B

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药物临床试验：CTR20130971 | HMPL-013

CTR20130971 | HMPL-013 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2013-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20201694 | BJY-803

CTR20201694 | BJY-803 已完成 高脂血症 健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 单中心、随机、开放、两周期交叉设计在中国健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 BJY-FLAV-03

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药物临床试验：CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛，纤维肌痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给予普瑞巴林胶囊（150mg）的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-PRE-079

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药物临床试验：CTR20220565 | 拉莫三嗪片

CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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药物临床试验：CTR20132500 | ICL670

CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06

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