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药物临床试验:CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊
...行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人
患者
(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏拉瑞韦胶...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊
CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期临床研究 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤
患者
中的耐受性及 药代动力学Ⅰ期临床研究 HX301-I-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性
患者
的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-Palboc...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200900 | 安立生坦片
...立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压
患者
(WHO 组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
CTR20202504 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212833 | 盐酸溴己新片
...品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的
患者
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸溴己新片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-C...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
...疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液
...中 非小细胞肺癌 Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌
患者
3期试验 一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的开放标签、随机3期试验 CA209227;修订方案编号01g
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222374 | VCT220片
CTR20222374 | VCT220片 进行中-招募中 用于成人T2DM
患者
的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的Ia期临床研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫
患者
中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
2年前
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