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药物临床试验：CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

...| 利伐沙班颗粒 进行中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中及全身性栓塞的复发； 静脉血栓（深静脉血栓和肺栓塞）的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊

CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231384 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 HXP063-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

...对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 ZSYQLXT2023-I01

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...ezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006

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