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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20131796 | 磷酸康普瑞丁酯二钠

...康普瑞丁酯二钠联合紫杉醇、卡铂治疗头颈部晚期实体瘤患者的安全性及初步有效性临床试验 XNHC-磷酸康普瑞丁酯二钠-02-01

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药物临床试验：CTR20132182 | Linaclotide Hard Capsules

...型肠易激综合征 利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征 IBS-C患者口服利那洛肽治疗12周的3期国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的有效性与安全性试验 ICP-103-307

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药物临床试验：CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ

...甲型血友病III 期临床研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性临床研究 TG1508CF8

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药物临床试验：CTR20170190 | 阿维莫泮胶囊

...行中-招募中 适用于I期吻合术的部分大肠或小肠切除术后患者缩短上、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学研究 阿维莫泮胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学研究 SZYQ-PK-2016-00...

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药物临床试验：CTR20180237 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20180237 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片药效动力学试验 枸橼酸爱地那非片在男性勃起功能障碍患者的药效学和安全性临床试验 DH-CO-PD-ADNFT-019

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药物临床试验：CTR20180634 | 达沙替尼片

...（CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片随机、开放、单剂量、双交叉空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 DSTNP- (南京优科)-01

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药物临床试验：CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...ntech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展研究 BO25430 版本11

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药物临床试验：CTR20190096 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY16082B -CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPh...

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