登记号
CTR20252245
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
类风湿关节炎
试验通俗题目
评估GenSci-120注射液在健康成人中安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究
试验专业题目
一项在中国健康成人受试者中评估GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究
试验方案编号
GenSci120-103
方案最近版本号
1.0版
版本日期
2025-05-07
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
池昳婷
联系人座机
021-64320070
联系人手机号
13482779422
联系人Email
chiyiting@genscigroup.com
联系人邮政地址
吉林省-长春市-上海市越虹广场A座18F
联系人邮编
200001
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的
评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的安全性和耐受性。
次要目的
评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的药代动力学(PK)特征。
评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的药效动力学(PD)特征。
评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1. 年龄:18至55岁(含临界值),男性或女性;每队列单一性别不少于3例受试者。
- 2. 体重与BMI:男性 ≥50 kg,女性 ≥45 kg;BMI范围:18-30 kg/m2(含临界值)。
- 3. 健康状况:病史、体格检查、生命体征及各项实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、肿瘤标志物等)、心电图和肺部影像学无显著异常;如有超出正常范围的结果,需研究者判断无临床意义。
- 4. 避孕与生育:男性及育龄女性(WOCBP)同意从筛选期至研究结束采取高效避孕措施,并无生育计划;WOCBP需确认筛选期/基线妊娠试验阴性或在正常范围内,且未哺乳;无生育能力定义:女性永久绝育(子宫切除或双侧输卵管切除)或绝经后[闭经 ≥12个月,且血清FSH >40 IU/L]。
- 5. 受试者要求:理解试验流程、自愿参加并签署ICF。
排除标准
- 1. 过敏体质或对GenSci120成分过敏者。
- 2. 注射部位有纹身、疤痕等影响评估的情况。
- 3. 严重疾病史可能影响研究结果者。
- 4. 恶性肿瘤病史患者。
- 5. 癫痫病史或近6个月头部外伤导致意识丧失者。
- 6. 严重精神神经问题限制活动能力或认知障碍者。
- 7. 严重的免疫缺陷疾病,如艾滋病。
- 8. 近12个月内重大手术或外伤,或近3月消化系统疾病影响吸收代谢者。
- 9. 近3个月严重感染,尤其是近期使用抗生素治疗者。
- 10. 接种过活疫苗且在研究期间计划接种者(流感疫苗除外)。
- 11. 筛选期生命体征异常或心电图QTcF>450ms。
- 12. HBsAg阳性、HBV-DNA阳性、HCV-Ab阳性、HIV-Ab阳性、梅毒抗体阳性者。
- 13. IGRA阳性,显示结核感染风险高。
- 14. 近6月使用过免疫抑制剂或靶向药物者。
- 15. 随机前14天内用过处方药治疗慢性病或其他急性疾病药物者。
- 16. 近3个月参加过其他临床试验,尤其是使用研究性药物或医疗器械者。
- 17. 平均每周酒精摄入超过14单位者。
- 18. 每日吸烟≥5支且无法戒烟者。
- 19. 药物筛查阳性(包括吗啡、氯胺酮等)。
- 20. 近3月使用软性毒品或近1年使用硬性毒品者。
- 21. 近3月献血失血≥400ml,或无法进行血液采集者。
- 22. 研究人员或现场工作人员不参与。
- 23. 研究者认为不适合参加的其他情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:GenSci120注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:GenSci120注射液空白辅料(安慰剂)
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1、给药后出现的不良事件(TEAE)的发生率及严重程度。 2、严重不良事件(SAE)的发生率及严重程度。 3、与基线相比的临床显著变化 | 首次给药后到完成试验 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的药代动力学(PK)特征。 | 首次给药后到完成试验 | 有效性指标 |
| 评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的药效动力学(PD)特征。 | 首次给药后到完成试验 | 有效性指标 |
| 评价GenSci120在健康成人受试者中多次皮下注射给药的免疫原性。 | 首次给药后到完成试验 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张菁 | 医学博士 | 主任药师 | 021-52887926 | Zhangj_fudan@163.com | 上海市-上海市-乌鲁木齐中路12号华山医院 | 200040 | 复旦大学附属华山医院 |
| 武晓捷 | 医学博士 | 副研究员 | 13524686330 | maomao_xj@163.com | 上海市-上海市-乌鲁木齐中路12号华山医院 | 200040 | 复旦大学附属华山医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 复旦大学附属华山医院 | 张菁 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 复旦大学附属华山医院 | 武晓捷 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 | 同意 | 2025-05-30 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 30 ;
已入组例数
国内: 10 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-07-28;
第一例受试者入组日期
国内:2025-08-01;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|