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药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M） 进行中-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的...

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药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M） 进行中-招募中 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评...

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R） 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R

CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）PK/PD研究 一项比较精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）和精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（诺和灵®30R）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...

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药物临床试验：CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液

CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组），以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 在中国动脉型肺动脉...

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...

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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重...

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药物临床试验：CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（JS007）治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I

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