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药物临床试验:CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
CTR20211432 |
注射
用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211801 |
注射
用聚乙二醇化尿酸氧化酶
CTR20211801 |
注射
用聚乙二醇化尿酸氧化酶 已完成 高尿酸血症 一项随机、双盲、安慰剂对照评价
注射
用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学(PK/PD)和免疫原性研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素
注射
液
CTR20182349 | 重组人促甲状腺素
注射
液 已完成 1.分化型甲状腺癌(DTC)患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白(Tg)辅助诊断;2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 |
注射
用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
CTR20191456 |
注射
用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 | 177Lu-LNC1011
注射
液
CTR20244217 | 177Lu-LNC1011
注射
液 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌 评价 177Lu-LNC1011
注射
液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 |
注射
用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
CTR20222318 |
注射
用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241620 | 68Ga-NYM005
注射
液制备用药盒
CTR20241620 | 68Ga-NYM005
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液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005
注射
液,用于肾透明细胞癌的正电子发射断层(PET)显像 68Ga-NYM005
注射
液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005
注射
液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠
注射
液
CTR20211245 | 依诺肝素钠
注射
液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU
注射
液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190089 |
注射
用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
CTR20190089 |
注射
用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline) 已完成 本品适用于由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)、由肺炎链球菌(包括多药耐药的菌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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