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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤，包括但不限于B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、B细胞急性白血病、T细胞淋巴瘤、T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液...

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...0230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...TR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募完成 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251971 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20251971 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）...

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