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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...8 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评...

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药物临床试验：CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...

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药物临床试验：CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...

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药物临床试验：CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察注射用匹多莫德单次给药人体的耐受性研究 注射用匹多莫德1期药物临床人体单次给药耐受性试验方案 JS08-001

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药物临床试验：CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（aPAP）安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨...

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