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药物临床试验:CTR20150008 | 舒郁胶囊
CTR20150008 | 舒郁胶囊 进行中-招募中 抑郁症(肝气郁结证) 评价舒郁胶囊安全安全性及有效性研究 舒郁胶囊治疗抑郁症(肝气郁结证) 安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
研究 SYJN-140430-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150141 | 乳可舒胶囊
CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb
期
临床
试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生(肝郁痰凝、冲任失调证) 2014pro01ZYWK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191443 | TALAZOPARIB
...去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
研究 C3441021;方案修订案4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 评估GLR2007对晚
期
实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚
期
实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II
期
临床
试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213336 | ricolinostat
...年受试者中的药代动力学研究 一项开放、单次给药的I
期
临床
研究,评价Ricolinostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征 BCRG-CN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 015
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
新余市人民医院
...院6号楼11楼 我院于2017年5月15日获得SFDA颁发的国家药物
临床
试验机构资格认定证书(认证证书编号:644,批件号:20170195),批准6个
临床
专业:消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、泌尿外科、肿瘤内科;2018年12月27日...
机构
发布于
7年前
1284 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II
期
临床
研究 CM310-101109
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的
临床
研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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