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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS8807-I-101
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼

...接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II临床研究 2020-504-00CH1
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药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液

...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II剂量探索临床试验 GPHIP-0203
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药物临床试验:CTR20231274 | AK127注射液

CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib研究 评价AK127联合AK104在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib开放性临床研究 AK127-103
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药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液

...CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 研究 CM338HV001
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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS8807-I-101
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药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液

...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II剂量探索临床试验 GPHIP-0203
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药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片

... HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案(静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑)的III 、多中心、前...
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药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊

...试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108
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药物临床试验:CTR20243841 | APG-2575片

...一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床3研究(GLORA–4) APG2575MG301
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