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药物临床试验:CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II
期
临床
研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行
临床
研究 GMA105-OBES-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001
...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)
临床
试验 评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb
期
临床
试验 KAL-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚
期
实体瘤的一
期
PK/PD
临床
研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚
期
恶性肿瘤患者I
期
临床
研究 JS001-I-CRP-1.3;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液
...CMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液(hUCMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 BK-SLE-I/01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊
CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 version1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒
CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前
期
综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前
期
综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ
期
临床
试验。 GYS 08-1210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181178 | Hemay005片
CTR20181178 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片食物影响试验 Hemay005片在健康受试者中单次给药食物影响Ia
期
临床
试验 HM005PS1S02;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160828 | BGB-290胶囊
CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的
临床
研究 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的有效性和安全性的I/II
期
、开放、多中心研究 BGB-290-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊
...评估 troriluzole 的长
期
、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III
期
临床
研究 BHV4157-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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