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药物临床试验:CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201
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药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001

...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)临床试验 评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb临床试验 KAL-001...
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药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚实体瘤的一PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚恶性肿瘤患者I 临床研究 JS001-I-CRP-1.3;V2.1
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药物临床试验:CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液

...CMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性临床试验 人脐带间充质干细胞注射液(hUCMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ临床研究 BK-SLE-I/01
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药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊

CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚实体瘤患者的耐受性和药代动力学I临床研究 version1.0
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药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒

CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ临床试验。 GYS 08-1210
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药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808

CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 临床研究 YQ-M-18-08;第2.0版
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药物临床试验:CTR20181178 | Hemay005片

CTR20181178 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片食物影响试验 Hemay005片在健康受试者中单次给药食物影响Ia临床试验 HM005PS1S02;1.2版
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药物临床试验:CTR20160828 | BGB-290胶囊

CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚卵巢癌的有效性和安全性的I/II、开放、多中心研究 BGB-290-102
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药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊

...评估 troriluzole 的长、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 临床研究 BHV4157-206
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