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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的
临床
研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II
期
临床
研究 LM101-01-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液
...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的
临床
试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 SYHX2008-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13
...P-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的
临床
研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ
期
临床
研究 SIBP-A13-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验 QL2111-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的
临床
研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II
期
临床
研究 LM101-01-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan注射液
...髓系白血病受试者有效性的随机、双盲、对照的III
期
桥接
临床
研究 APL-106-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222913 | CC-220胶囊
...性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的3
期
临床
试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松(IberDd)与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松(DVd)的两阶段、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...(CHO 细胞)在40 岁及以上成人中接种的保护效力的III
期
临床
试验 YD101-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244503 | 奥贝胆酸(OCA)
...<18岁) 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III
期
临床
研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、II/III...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
...感染及相关病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I
期
临床
试验 评估重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 2018L02801-1;1.1版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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