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药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的I
期
临床
试验 一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的I
期
临床
试验 一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I
期
临床
研究 GNC-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I
期
临床
研究 GNC-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I
期
临床
研究 GNC-039-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
...、阴道癌和外阴癌等。 重组人乳头瘤病毒九价疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评估重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6,11,16,18, 31,33,45,52 ,58 型)(毕赤酵母)在9-45岁健康女性中的安全性和免疫原性Ⅰ
期
临床
试验 312-HPV-2001 版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II
期
临床
研究 YH-S001-04;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚
期
实体瘤患者的Ia
期
试验 注射用anti-PD-L1治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验 PE0108-001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140713 | 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗
...疾病 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅰ
期
临床
试验 对18岁及以上受试者进行的重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗单中心、随机、双盲、对照
临床
试验 HPV-PRO-004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131965 | 舒尔痛分散片
CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功,用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性试验 舒尔痛分散片Ⅰ
期
临床
单次给药人体耐受性试验 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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