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药物临床试验:CTR20241637 | HW060015胶囊
CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HW060015胶囊在晚
期
实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚
期
实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I
期
临床
试验 RFST-I-202312
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib
期
试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚
期
尿路上皮癌一线治疗的Ib
期
临床
试验 NTL-LEES-2019-06;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗
...性HER2低表达进展
期
乳腺癌受试者中的有效性和安全性的
临床
研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II
期
临床
研究 CM310-101109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性
临床
试验 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III
期
临床
试验 SZSJ-2019-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132009 | SPP100
CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III
期
临床
试验 CSPP100F2301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132251 | CAZ104
CTR20132251 | CAZ104 已完成 复杂性腹腔感染 评价CAZAVI治疗复杂性腹腔感染的疗效和安全性 评价CAZ-AVI加甲硝唑对照美罗培南治疗复杂性腹腔感染3
期
随机双盲多中心
临床
研究 D4280C00018
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 RG01N-0641-SJZSY-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片
CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 SHR6390-I-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211251 | IBI322
CTR20211251 | IBI322 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚
期
恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib
期
研究 CIBI322A105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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