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药物临床试验：CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗III期临床 评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验 2017L00002；1.1版

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706-208

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药物临床试验：CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液

...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究 评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤（NETs） 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 ...

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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001

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药物临床试验：CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液

CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液 已完成 围术期治疗和预防血容量不足 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心临床试验 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心临床试验 MS-20120903

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药物临床试验：CTR20220516 | TT-01688-CL片

...性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 一项评价TT-01688-CL在健康受试者和中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、平行的Ⅰb期临床研究 TT01688CN01

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药物临床试验：CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验，用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1

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药物临床试验：CTR20180670 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片（1mg）在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SYBE-PD008；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

...子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床研究 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-...

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