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药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...的晚
期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I
期
临床
研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早
期
临床
试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝癌
临床
研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III
期
临床
研究 QL1706-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I
期
临床
试验 TT01025CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的
临床
研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 XNW5004-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的
临床
研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II
期
临床
研究 XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192375 | 苯磺酸左氨氯地平片 英文名:Levamlodipine Besylate Tables 商品名:施慧达
...原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片治疗高血压的II
期
临床
试验 左氨氯地平和比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、固定剂量探索的II
期
临床
试验 SHDPI-20180109;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 在晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III
期
临床
研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚
期
肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
中山陈星海中西医结合医院
... 广东 中山 小榄镇 竹源公路18号主体楼7楼药物/医疗器械
临床
试验机构 药物II、III、IV
期
临床
试验项目(专业科室:肿瘤科)、医疗器械
临床
试验项目(专业科室:心血管内科、骨科、消化内科)、医疗新技术新方法(医疗器械-...
机构
发布于
2年前
205 次浏览
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